JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере.

Ответить в теме

Сообщение: <blockquote data-quote="Игры Разума" data-source="post: 151784" data-attributes="member: 240">Если попробовать примерно расположить степень силы воздействия на рецепторы среди современных препаратов, то выглядеть это будет плюс-минус так:1) Воздействие посторонним веществом непосредственно на рецептор. На основные рецепторы так действуют некоторые жесткие наркотики. На маловажные – вторичная фарма. Используется не очень часто, и в очень ограниченном масштабе.2) Форсированное высвобождение нейромедиатора в синапс. Этим путем идут такие наркотики как амфетамин, МДМА. Путь не очень экологичный по отношению к пресинаптической клетке, это насилие над ней.3) Ингибирование обратного захвата медиатора пресинаптической клеткой. Так действует большинство распространенной психофармы. Достаточно экологичный путь работы с рецептором, позволяющий воздействовать на важнейшие нейромедиаторные системы в течение долгого времени с благоприятным эффектом. 4) Блокирование деградации нейромедиатора. Очень безопасный способ. Зачастую – это золотая середина между силой и благоприятностью.5) UP-регуляция и модуляция рецепторной системы. Воздействие таким образом на большинство нейромедиаторных систем можно, в большинстве случаев, назвать полезным. Зачастую, оно связано с выделением различных нейротрофических факторов роста ткани мозга и ноотропным воздействием, которое повышает выживаемость нейронов.6) Активации ферментов, которые отвечают за синтез нейромедиатора. Напрямую этот способ очень редко используется в фарме, т.к. не настолько силен, чтобы достоверно в большинстве случаев активировать нейромедиаторную систему. А значит, лекарства, действующие таким образом, редко доходят до рынка в силу низкого уровня доказанной эффективности.Обычно, изменение активности синтеза медиаторов является побочным продуктом действия различных психотропных средств. Если говорить о катехоламиновой системе, то такие препараты как амфетамин и бупропион снижают долгосрочную активность системы синтеза дофамина, а кокаин и ладастен – увеличивают. Как правило, работа препарата в данном случае производится на самом низком – эпигенетическом уровне. Т.е. на уровне регуляции активности экспрессии генов. Как это все работает – пока не особо понятно, но сейчас это выглядит огромной возможностью для будущей фармы.7) Прием кофакторов для ферментов синтеза. Многие ферменты, занимающиеся синтезом нейромедиаторов работают не в одиночку, а вместе с определенными веществами-кофакторами. Кофакторы – это просто активные формы витаминов или минералов. Например, кофактором фермента, преобразующего аминокислоты в дофамин и серотонин, является активная форма витамина B6 – называется P5P. Кофактором фермента, который преобразует дофамин в норадреналин – является обычная аскорбинка. В синтезе дофамина также есть важнейший кофактор – тетрагидробиоптерин. Зачастую его активность подавляется при расстройствах физиологии организма. Дефицит активной формы фолиевой кислоты – является распространенной причиной подавления активности этого кофактора. Нет кофактора – не будет и синтеза дофамина.Кофакторы редко считаются лекарством. Обычно они идут по классу БАДов.</blockquote>

Проверка